Pó MT2

Pó MT2uma formulação sólida fina e solúvel, é uma forma especializada deMelanotano II, que pertence à categoria mais ampla deMelanotanoanálogos de peptídeos sintéticos. O único outro membro desta família de peptídeos éMelanotano I, também conhecido pelo seu nome genéricoAfamelanotida, que compartilha semelhanças estruturais e funcionais, mas difere em sua sequência de aminoácidos e perfil farmacológico. O pó MT2 exerce seus efeitos biológicos principalmente através de um mecanismo direcionado: ele se liga seletivamente e ativa oreceptor de melanocortina 1 (receptor MC1). Esse receptor acoplado à-proteína-G não só é amplamente distribuído pela membrana celular dos melanócitos-as células produtoras de pigmento-localizadas na camada basal da epiderme-, mas também exibe alta especificidade de expressão nessas células. Após ativação pelo pó MT2, o receptor MC1 desencadeia uma cascata de vias de sinalização intracelular que aumentam diretamente a atividade da tirosinase; a tirosinase, como enzima limitante da taxa na biossíntese da melanina, catalisa então a conversão da tirosina em dopaquinona, acelerando assim a produção e o acúmulo de melanina nos melanócitos e, por fim, levando a um escurecimento perceptível do tom da pele. Além disso, além de seu-papel bem caracterizado na pigmentação da pele, o receptor MC1 desempenha um papel crítico e multifacetado na regulação do sistema imunológico do corpo e na modulação das respostas inflamatórias, ajudando a manter o equilíbrio entre a vigilância imunológica e a homeostase tecidual em diversas condições fisiológicas e patológicas.

Nós não fornecemos apenas pó puro, mas também outras formas farmacêuticas. Se necessário, entre em contato com nossa equipe de vendas.

COA MT2

Certificado de Análise
Nome composto	Melanotano II
Nota	Grau farmacêutico
Nº CAS	121062-08-6
Quantidade	337,3kg
Padrão de embalagem	25kg/tambor
Fabricante	Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd
Lote nº.	202501090027
MFG	9 de janeiro de 2025
EXP	8 de janeiro de 2028
Estrutura
Item	Padrão empresarial	Resultado da análise
Aparência	Pó branco ou quase branco	Conformado
Conteúdo de água	Menor ou igual a 5,0%	0.35%
Perda na secagem	Menor ou igual a 1,0%	0.27%
Metais Pesados	Pb Menor ou igual a 0,5 ppm	N.D.
	Menor ou igual a 0,5 ppm	N.D.
	Hg menor ou igual a 0,5 ppm	N.D.
	Cd Menor ou igual a 0,5 ppm	N.D.
Pureza (HPLC)	Maior ou igual a 99,0%	99.90%
Impureza única	<0.8%	0.48%
Contagem microbiana total	Menor ou igual a 750cfu/g	98
E. Coli	Menor ou igual a 2MPN/g	N.D.
Salmonela	N.D.	N.D.
Etanol (por GC)	Menor ou igual a 5000 ppm	400 ppm
Armazenar	Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de 2-8 graus

Perfil Químico do Pó MT2:

Pó MT2 éuma substância peptídica sintética projetada principalmente para imitar o hormônio estimulador do hormônio -melanócito-natural do corpo (-MSH). Atua ativando o receptor de melanocortina (MC1R) para regular a produção de melanina. Inicialmente, foi estudado para o tratamento de distúrbios de pigmentação da pele (como vitiligo) e dermatites fotossensíveis. Posteriormente, devido à sua capacidade de promover o bronzeamento da pele, também tem sido explorado para aplicações em estética médica.
Número CAS do Melanotan II: 121062-08-6
Fórmula Molecular: C₅₀H₆₉N₁₅O₉

História da descoberta e desenvolvimento do Melanotan II (MT-II)

A história do desenvolvimento do Melanotan II (MT{0}}II) centrou-se nas direções de prevenção do câncer de pele, bronzeamento e melhoria da função sexual, passando por estágios que incluem síntese, pesquisa clínica, transferência e desenvolvimento, bem como subsequente evolução regulatória e de mercado. O processo detalhado é o seguinte:

1. Exploração e Síntese Iniciais (décadas de 1960 a 1980)

No início da década de 1960, estudos descobriram que a injeção do hormônio estimulador de -melanócitos- (-MSH) em ratos poderia induzir respostas sexuais, estabelecendo uma base para pesquisas subsequentes sobre peptídeos relacionados.

Na década de 1980, a equipe de pesquisa liderada pelo Dr. Victor Hruby, da Universidade do Arizona, nos Estados Unidos, começou a sintetizar e examinar -análogos do MSH para encontrar substitutos para a prevenção do câncer de pele. Eventualmente, a equipe sintetizou com sucesso o Melanotan II, que estimula o pigmento naturalmecanismo de produção para gerar um efeito de bronzeamento sem radiação ultravioleta excessiva, reduzindo assim o risco de câncer de pele.

2. Fase de Pesquisa Clínica (década de 1990)

Em 1996, o Departamento de Farmacologia da Faculdade de Medicina da Universidade do Arizona conduziu um ensaio clínico de Fase I em pequena-escala. Três indivíduos do sexo masculino receberam injeções subcutâneas de -dose baixa de MT-II em dias alternados, num total de cinco vezes. Os resultados mostraram que MT-II apresentava atividade de bronzeamento, com efeitos colaterais incluindo náuseas leves, bocejos, sensação de relaxamento físico e acompanhados de ereções penianas espontâneas.

Em 1998, um estudo-de acompanhamento realizado pela mesma equipe em 10 homens com disfunção erétil psicogênica demonstrou que o MT-II era um potente indutor da ereção peniana, expandindo sua aplicação potencial ao campo do tratamento da disfunção sexual.

3. Transferência de tecnologia e desenvolvimento subsequente (final dos anos 1990-2000)

Por meio de sua afiliada de transferência de tecnologia Competitive Technologies, a Universidade do Arizona licenciou as patentes relacionadas ao MT-II para a Palatin Technologies para o desenvolvimento de medicamentos direcionados à disfunção sexual. Em contraste, o Melanotan I (mais tarde renomeado como Afamelanotida) foi licenciado para a Epitan Limited, com sede na Austrália (renomeada como Clinuvel em 2006), para o desenvolvimento de agentes bronzeadores.

Em 2008, a Competitive Technologies e a Palatin Technologies chegaram a um acordo sobre disputas relativas à propriedade da Bremelanotida. Nos termos do acordo, a Palatin Technologies reteve os direitos da Bremelanotida, devolveu os direitos do MT-II e pagou uma quantia de 800.000 dólares americanos.

Protocolo de manuseio de pó para Melanotan II (MT-II)

Preparação pré{0}}do experimento

Reconstituição: O pó MT{0}}II é fornecido como um pó liofilizado, que deve ser dissolvido em solução salina normal estéril, água bacteriostática ou água para preparações injetáveis. Solventes não{2}}estéreis, como água da torneira e água purificada, são estritamente proibidos para evitar contaminação ou comprometimento da atividade. Agite suavemente a solução durante a reconstituição; agitação vigorosa é proibida.

Preparação da concentração: A concentração comumente usada em pesquisas científicas varia de 0,5 a 2 mg/mL. A concentração específica deverá ser ajustada de acordo com a espécie, o peso corporal dos animais experimentais e os objetivos da pesquisa.

Rotas de Administração Experimental

Injeção Subcutânea: Este é o método mais comumente utilizado em pesquisas científicas. O local da injeção é geralmente o tecido subcutâneo frouxo no abdômen ou nas costas dos indivíduos. A técnica asséptica deve ser rigorosamente seguida durante a operação para prevenir infecções.

Injeção Intraperitoneal: Esta via é adotada em alguns experimentos específicos. Contudo, a dosagem deve ser rigorosamente controlada para evitar irritação visceral nos indivíduos.

Injeção intravenosa: Esta via é restrita apenas a cenários experimentais especiais. Requer padrões operacionais extremamente elevados; a solução deve ser injetada lentamente para evitar flutuações graves na pressão arterial dos indivíduos.

Precauções para uso em pesquisas científicas

Sobre o armazenamento, o pó MT{0}}II reconstituído deve ser armazenado abaixo de -20 graus, protegido da luz. A solução reconstituída deve ser utilizada o mais rapidamente possível. Se for necessário armazenamento de curto prazo, a solução pode ser colocada em geladeira de 4 graus com período máximo de armazenamento de 24 horas.

Processo de Fabricação do Pó MT2

1. Método principal: síntese-de fase sólida
O pó MT2 é produzido usandosíntese de peptídeos-em fase sólida (SPPS)tecnologia, um método convencional para a fabricação de peptídeos valorizado por sua eficiência e precisão. O processo começa com um transportador de resina de fase-sólida insolúvel, onde os aminoácidos protegidos são ligados sequencialmente de acordo com a sequência de aminoácidos específica do MT2,-da mesma forma que amarrar contas em uma ordem fixa. Este processo de acoplamento gradual evita efetivamente reações colaterais, construindo em última análise a cadeia peptídica linear completa.

2. Etapas principais: purificação e secagem
O produto bruto sintetizado contém uma quantidade significativa de impurezas, incluindo aminoácidos que não reagiram, fragmentos de peptídeos incompletos e sub-produtos de reações secundárias. Purificação repetida viaCromatografia líquida de alto-desempenho (HPLC)é a etapa principal na obtenção de um produto de alta-pureza, pois pode separar efetivamente os peptídeos alvo das impurezas com base em seus diferentes comportamentos de retenção na coluna cromatográfica. A solução purificada sofreliofilização-secagemsob condições de baixa-temperatura e vácuo para remover suavemente toda a umidade sem danificar a estrutura do peptídeo, resultando no pó MT2 fofo final com atividade biológica estável.

3. Etapa Final: Controle de Qualidade
Os produtos qualificados devem passar por uma série de procedimentos de testes rigorosos para atender a padrões de qualidade rigorosos, incluindo o uso de espectrometria de massa de alta-resolução e espectroscopia de ressonância magnética nuclear (NMR) para confirmar com precisão a estrutura molecular e verificar a pureza do peptídeo. Após esta fase de testes abrangente, o pó MT2 validado é cuidadosamente embalado e hermeticamente selado em um ambiente estéril controlado, com a embalagem preenchida com gás inerte, como nitrogênio, para evitar oxidação e absorção de umidade, garantindo assim a estabilidade-de longo prazo do produto final.

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