Injeção de IGF-1 LR3

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença muscular progressiva com herança recessiva do cromossomo X-, causada por mutações no gene da distrofina. O paciente apresenta necrose gradual das fibras musculares esqueléticas e reposição de gordura, levando à insuficiência respiratória e cardíaca. Em pacientes com DMD, danos sustentados e desequilíbrio de reparo do tecido muscular levam à atrofia muscular e fibrose. O IGF-1 LR3 promove a ativação e proliferação de células satélites, aumenta a geração de novas fibras musculares e melhora a estrutura muscular. Enquanto isso, o IGF-1 LR3 também pode inibir a degradação das proteínas musculares e reduzir a perda de massa muscular. Além disso, o efeito anti-inflamatório do IGF-1 LR3 pode aliviar a resposta inflamatória do tecido muscular e retardar a progressão da doença. Experimentos em animais mostraram que em camundongos mdx (modelo DMD), o tratamento com IGF-1 LR3 pode aumentar significativamente a força muscular e a área transversal, além de reduzir a fibrose. Num ensaio duplo-cego direcionado a pacientes com DMD, o grupo de tratamento com IGF-1 LR3 aumentou a massa muscular em 2,1 kg em 12 semanas, enquanto o grupo de controle aumentou apenas 0,3 kg, e nenhuma reação adversa grave foi observada. Estes resultados indicam que o IGF-1 LR3 tem potencial valor terapêutico para pacientes com DMD.

A caquexia do câncer é uma síndrome metabólica comum em pacientes com câncer avançado, caracterizada por rápida perda de peso, atrofia muscular e exaustão de gordura. A caquexia afeta seriamente a qualidade de vida e a sobrevivência dos pacientes e é uma das importantes causas de morte em pacientes com câncer. A ocorrência de caquexia oncológica está relacionada a fatores como resposta inflamatória, desequilíbrio hormonal e distúrbios metabólicos. O IGF-1 LR3 reverte ou retarda a perda muscular, promovendo a síntese protéica, inibindo a degradação protéica e ativando células satélites. Enquanto isso, o IGF-1 LR3 pode melhorar o equilíbrio energético dos pacientes, aumentar a degradação da gordura e a utilização da glicose e aliviar os sintomas de caquexia. Experimentos em animais mostraram que em um modelo de caquexia por câncer de pulmão em camundongos, o tratamento com IGF-1 LR3 pode manter a massa muscular e prolongar a sobrevivência. Num ensaio aberto direcionado a pacientes com câncer de pulmão avançado, o IGF-1 LR3 combinado com terapia de suporte nutricional melhorou significativamente a força muscular e o estado funcional. Esses resultados indicam queInjeção de IGF-1 LR3tem valor terapêutico potencial para pacientes com caquexia oncológica.

A sarcopenia é uma síndrome comum de diminuição da massa e força muscular em idosos, intimamente associada a quedas, fraturas e aumento da mortalidade. À medida que a idade aumenta, a capacidade de reparação do tecido muscular diminui, o número de células satélites diminui, levando à atrofia muscular e à diminuição da força. O IGF-1 LR3 melhora a massa muscular e a força em indivíduos idosos, promovendo a recuperação da função das células satélites, melhorando a síntese proteica e inibindo a degradação proteica. Enquanto isso, o efeito antiinflamatório do IGF-1 LR3 pode aliviar a resposta inflamatória do tecido muscular e retardar a progressão da sarcopenia.