Ganirelix 0,25 mg, como um tipo de antagonista do hormônio liberador de gonadotrofinas, ocupa uma posição importante no sistema moderno de medicina reprodutiva. Suas principais aplicações concentram-se na regulação precisa dos processos controlados de estimulação ovariana na tecnologia de reprodução assistida, e também tem amplo valor de aplicação na pesquisa de regulação endócrina e modelos de doenças relacionadas. Em comparação com as estratégias regulatórias tradicionais, este medicamento pode atingir a inibição direta do eixo gonadal hipotálamo-hipófise de maneira rápida e reversível, proporcionando assim um maior grau de controlabilidade temporal e segurança nas vias clínicas.
Nossa descrição de produtos






COA
![]() |
||
| Certificado de Análise | ||
| Nome composto | Ganirelix / Acetato de Ganirelix | |
| Nota | Grau farmacêutico | |
| Nº CAS | 129311-55-3 / 123246-29-7 | |
| Quantidade | 80g | |
| Padrão de embalagem | Saco PE + saco de folha Al | |
| Fabricante | Shaanxi FLOR TECNOLOGIA Co., Ltd | |
| Lote nº. | 202601090078 | |
| MFG | 9 de janeiro de 2026 | |
| EXP | 8 de janeiro de 2029 | |
| Estrutura |
|
|
| Item | Padrão empresarial | Resultado da análise |
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conformado |
| Conteúdo de água | Menor ou igual a 5,0% | 0.54% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | 0.42% |
| Metais Pesados | Pb Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. |
| Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menor ou igual a 0,5 ppm | N.D. | |
| Pureza (HPLC) | Maior ou igual a 99,0% | 99.98% |
| Impureza única | <0.8% | 0.52% |
| Contagem microbiana total | Menor ou igual a 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menor ou igual a 2MPN/g | N.D. |
| Salmonela | N.D. | N.D. |
| Etanol (por GC) | Menor ou igual a 5000 ppm | 500 ppm |
| Armazenar |
Armazene em local fechado, escuro e seco abaixo de -20 graus |
|
|
|
||
|
|
||
| Fórmula Química | C80H112ClN17O13 |
| Massa Exata | 1554 |
| Peso molecular | 1555 |
| m/z | 1554 (100.0%), 1555 (86.5%), 1556 (37.0%), 1556 (32.0%), 1557 (27.7%), 1558 (11.8%), 1557 (10.4%), 1555 (6.3%), 1556 (5.4%), 1559 (3.1%), 1556 (2.7%), 1557 (2.3%), 1557 (2.3%), 1558 (2.2%), 1557 (2.0%), 1558 (1.7%), 1556 (1.1%) |
| Análise Elementar | C, 61,78; H, 7,26; Cl, 2,28; N, 15,31; Ó, 13.37 |


O principal uso regulatório da estimulação ovariana controlada na tecnologia de reprodução assistida
No sistema de tecnologia de reprodução assistida, a aplicação deganirelix 0,25 mgconcentra-se principalmente no estágio de estimulação ovariana controlada e é incluído como uma ferramenta reguladora chave na via de tratamento padrão para manter a estabilidade do ambiente endócrino durante a estimulação com gonadotrofinas. Na fertilização in vitro e tecnologias relacionadas, este medicamento é usado para suprimir as flutuações hormonais endógenas, permitindo que o desenvolvimento folicular prossiga em um ritmo predeterminado, proporcionando assim condições controláveis para operações subsequentes de recuperação de óvulos. A sua utilização não se reflecte apenas na regulação dos níveis hormonais individuais, mas também na remodelação do ritmo de todo o processo de estimulação ovárica, permitindo que a via de tratamento opere num estado altamente previsível.
Em aplicações clínicas práticas, geralmente é usado em combinação com drogas como o hormônio folículo estimulante para formar um sistema completo de estimulação e inibição através do efeito sinérgico de múltiplos fatores. Neste sistema, a sua função percorre as fases média e tardia do desenvolvimento folicular, inibindo continuamente sinais endógenos inadequados, permitindo que múltiplos folículos mantenham um estado de desenvolvimento relativamente sincronizado, melhorando assim a coordenação e a taxa de sucesso do processo global de tratamento.


Controle preciso da prevenção do pico prematuro do hormônio luteinizante
O aparecimento precoce do pico do hormônio luteinizante nos ciclos naturais e de indução da ovulação é um fator importante que leva a um tempo de ovulação incontrolável. É amplamente utilizado neste problema clínico para controlar com precisão as flutuações hormonais, inibindo os processos de secreção relacionados para manter os níveis do hormônio luteinizante dentro de uma faixa controlável, evitando assim que eventos de ovulação ocorram em momentos inesperados.
Este uso tem importância fundamental na tecnologia de reprodução assistida, uma vez que desvios no momento da ovulação afetarão diretamente o momento e a qualidade da retirada do óvulo. Em diferentes esquemas de estimulação, é utilizado para ajustar dinamicamente o ritmo de tratamento, de modo que o tempo de operação clínica possa ser combinado com precisão com o estado de maturação folicular, formando assim um sistema de controle de tempo altamente coordenado durante todo o processo de tratamento.
Aplicação de tratamento individualizado em pacientes com síndrome dos ovários policísticos
Em pacientes com síndrome dos ovários policísticos, devido ao complexo ambiente endócrino e à sensibilidade aos estímulos, é mais provável que ocorram flutuações hormonais e o risco de complicações durante o processo de tratamento. Neste contexto, é utilizado em planos de tratamento personalizados para aumentar a controlabilidade do processo de tratamento. Em pesquisas e práticas relacionadas, este medicamento tem sido usado para regular as alterações hormonais durante a estimulação ovariana, tornando o tratamento mais suave.
Além disso, neste tipo de paciente, a sua utilização também se reflete na otimização da sincronização do desenvolvimento folicular, reduzindo assim a ocorrência de eventos de ovulação anormal e apoiando, em certa medida, a gestão da segurança do tratamento. Ao intervir em momentos críticos, é possível manter um estado regulatório relativamente estável num ambiente endócrino complexo.


Aplicação do controle de risco na síndrome de hiperestimulação ovariana
A síndrome de hiperestimulação ovariana é um dos riscos potenciais importantes nos processos de reprodução assistida e sua ocorrência está intimamente relacionada às flutuações nos níveis hormonais. Ganirelix é utilizado no sistema de controle de risco relevante para regular o ambiente hormonal e manter a intensidade de estimulação dentro de uma faixa segura durante o processo de tratamento. No desenho da via clínica, o medicamento é usado para construir um regime de estimulação mais suave e controlável, reduzindo assim a probabilidade de eventos adversos.
Em populações de pacientes de alto-risco, seu uso é particularmente proeminente, pois suprime sinais endógenos para tornar as respostas ovarianas mais previsíveis, fornecendo assim uma base mais estável para a tomada de decisões-clínicas.

História de desenvolvimento de Ganirelix
Nesta fase da teoria básica,ganirelix 0,25 mgo desenvolvimento pode ser rastreado até o estudo do mecanismo regulador do eixo gonadal hipotálamo-hipófise.
A comunidade científica reconheceu gradualmente que o hipotálamo regula a função hipofisária através da secreção do hormônio liberador de gonadotrofina -(GnRH).
Andrew V. Schally e Roger Guillemin isolaram e identificaram com sucesso a estrutura do GnRH, estabelecendo as bases para o desenvolvimento subsequente de análogos do GnRH. Esta conquista rendeu mais tarde o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina, marcando a entrada da pesquisa endócrina reprodutiva no nível molecular.
Depois que a estrutura do GnRH foi esclarecida, o foco da pesquisa mudou para o desenvolvimento de seus análogos para alcançar a regulação artificial do sistema endócrino reprodutivo. O desenvolvimento de antagonistas do GnRH altamente seletivos e com baixos efeitos colaterais tornou-se foco de pesquisa, o que promove diretamente o seu nascimento.
Nesta era, com o desenvolvimento da tecnologia de design de medicamentos peptídicos, os pesquisadores melhoraram significativamente as propriedades farmacológicas dos antagonistas por meio da modificação de aminoácidos.
Considerado um dos medicamentos representativos dos antagonistas de GnRH de terceira geração, seu surgimento marca a transição dos antagonistas de GnRH da fase experimental para a fase de aplicação clínica.
Após a conclusão do desenvolvimento, entra na fase de pesquisa clínica do sistema, com foco principalmente na área de tecnologia de reprodução assistida.
O Anirelix recebeu oficialmente aprovação regulatória para terapia de reprodução assistida, marcando sua entrada na prática clínica e tornando-se rapidamente um componente importante dos regimes antagonistas de GnRH.
Suas agências de aprovação incluem:
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA)
Agência Europeia de Medicamentos (EMA)
Após entrar na aplicação clínica, foi gradativamente incluído no plano padrão de tratamento de reprodução assistida e promoveu o desenvolvimento do “regime antagonista”. Durante este período, Ganirelix transformou-se gradualmente de um "novo medicamento" em um "medicamento-ferramenta padrão".
Nos últimos anos, com o aprofundamento da pesquisa em biologia endócrina e molecular, foram realizados estudos-mais aprofundados sobre mecanismos de regulação endócrina, construção de modelos de doenças, ferramentas de pesquisa farmacológica e refinamento da medicina reprodutiva.
Actualmente, tornou-se um dos antagonistas da GnRH amplamente utilizados em todo o mundo, e o seu desenvolvimento entrou numa fase madura.
A história de desenvolvimento do Ganirelix pode ser resumida na seguinte linha do tempo:
Descoberta Básica (década de 1970) → Exploração Análoga (década de 1980) → Desenvolvimento de Medicamentos (década de 1990) → Validação Clínica (final da década de 1990) → Aprovação para Mercado (por volta de 2000) → Otimização Clínica (2000-2010) → Aprofundamento e Expansão do Mecanismo (presente na década de 2010)
Ganirelix 0,25 mgO desenvolvimento reflete o caminho típico dos medicamentos endócrinos modernos, desde a descoberta científica básica até a aplicação clínica precisa, e também marca a maturidade e o aprimoramento dos antagonistas do GnRH na medicina reprodutiva.
Referências
1. Agência Europeia de Medicamentos. Informações do produto Ganirelix
2. Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Documentos de aprovação do acetato de Ganirelix
3. ClinicalTrials.gov
4. Reprodução Humana
5. Fertilidade e Esterilidade
6. O Jornal de Endocrinologia Clínica e Metabolismo
7. A Base Farmacológica da Terapêutica de Goodman & Gilman
Perguntas frequentes
O que o ganirelix faz durante a fertilização in vitro?
+
-
É um antagonista do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) usado na fertilização in vitro para evitar um aumento prematuro de LH, que impede o corpo de liberar óvulos (ovulação) muito cedo. Ao inibir esse aumento, permite que os folículos amadureçam adequadamente durante a hiperestimulação ovariana controlada, garantindo que os óvulos estejam disponíveis para recuperação, geralmente começando por volta do 5º ao 6º dia de estimulação.
Ganirelix e Gonal F são a mesma coisa?
+
-
Acetato de Ganirelix - New Era Pharmacy - Portland, ORGonal-F e Ganirelix desempenham funções opostas e essenciais na estimulação da fertilização in vitro. Gonal-F (hormônio-estimulante) é usado para estimular os ovários a desenvolverem múltiplos folículos, normalmente por 8 a 12 dias. Ganirelix é um antagonista iniciado no meio da estimulação para prevenir a ovulação precoce e prematura desses folículos. Eles não são intercambiáveis.
Ganirelix causa ganho de peso?
+
-
A injeção de acetato de Ganirelix pode causar efeitos colaterais graves, incluindo: Rápido ganho de peso ou inchaço. Náuseas graves ou contínuas, vômitos, diarréia.
Em que tamanho do folículo você inicia o ganirelix?
+
-
Ganirelix (0,25 ug) foi adicionado quando o folículo de chumbo era maior ou igual a 14 mm. Embora o alvo fosse 14 mm, muitos pacientes tinham folículos de tamanho maior quando o ganirelix foi iniciado. Isso ocorreu quando o ultrassom inicial foi realizado após o folículo chumbo ter atingido 14 mm.
Onde é melhor injetar Ganirelix?
+
-
Melhor local no estômago para injeção de menopur e gonal f: r/IVF O melhor local para injetar Ganirelix é por via subcutânea no tecido adiposo da parte inferior do abdômen, a cerca de 1–2 polegadas de distância do umbigo ou da parte superior/externa da coxa. Recomenda-se alternar os locais de injeção diariamente (por exemplo, no sentido horário ao redor do umbigo) para minimizar reações cutâneas, hematomas ou sensibilidade.
Tag: ganirelix 0,25 mg, fabricantes e fornecedores de ganirelix 0,25 mg na China, Injeção CJC 1295, Comprimido IGF 1 LR3, Injeção MT2, Pó MT2, Pó de acetato de sermorelina, Injeção de peptídeo tesamorelin





